小型拉曼光譜儀問題集錦，您想知道的里面都有！！！收藏貼（五）

四十一、用普通拉曼光譜儀對腫瘤細胞和正常細胞的光譜進行檢測，我發現信號完全被玻璃信號所掩蓋。但是培養細胞的容器大都是玻璃的，請問各位高手，我該如何設計實驗方案?

　　1. 改變光路，從上往下照，而樣品上面不要有石英或者玻璃，光直接打在樣品溶液上。

　　2. 使用流動泵，使激光打在液體的線上。沒試過，但是我覺得這個方法不好。

四十二、我現在在為拉曼光譜儀進行波長校準 說明書上說就用汞燈就可以 但是我卻根本測量不出來峰 更不用說準確位置的峰了。

　　[1]用以光譜校準的汞燈譜，最好與樣品幾乎同時測量，比如，剛剛測完樣品后，或在測量樣品之前。目的是為了減少光柵漂移造成的誤差。

　　[2]如果你能看到樣品的譜線，按道理也應該能看到汞燈的譜線，只要汞燈放好在樣品位置上，并且汞的譜線足夠強。請檢查光路是否校準。之前請確信：汞燈是否在你的測量范圍有譜線。

　　[3]如果你不是校準高于1500cm^-1的譜線，那么Fenchone是很好的拉曼標準樣品。

四十三、本人才用硝酸刻蝕銀片的方法制備活性基底，但在制備過程種無法得到理想的效果，是否在制備中有什么地方應該特別注意?

　　1. 刻蝕的時間注意下 還是挺好做得

　　2. 基底的制備,用硝酸腐蝕,首先,你的銀片質量要過關,表面的雜志要除掉,所以銀片一定要打磨光滑,然后,就是要注意腐蝕的時間,這個是很重要的

四十四、實驗室攢的激光拉曼，共聚焦的。剛開始使用，做實驗的時候有人需要這個數據，但是沒有現成的。有什么辦法可以測量樣品位置激光光斑大小么?

　　1. 有白光系統的，直接在屏幕上估算

　　2. 有標尺的，通常3個u，100倍

　　3. 不好測，你實際看到的要大于實際的光斑!

四十五、碳中的兩個峰：D-band 和G-band，這兩個峰到底是什么意思啊，有的文獻上說d peask是指disordered carbon， G peak是指graphitic carbon，而另有一些文獻是以sp2原子的鍵來分，到底這兩個是什么意思呢?

　　D峰是無序化峰(disorder)，D與G峰都是有sp2引起的。

　　1585cm−1 左右的拉曼峰是體相晶態石墨的典型拉曼峰，稱G帶。此峰是石墨晶體的基本振動模式，其強度與晶體的尺寸有關。1360cm−1 處的拉曼峰源自石墨碳晶態邊緣的振動，稱為D 帶。這兩處拉曼峰為類石墨碳(如石墨，碳黑，活性碳等)的典型拉曼峰。

四十六、激光和FT拉曼的區別?

　　FT Raman可以減少熒光干擾這個說法沒錯。

　　你的研究目的是什么?FT Raman和激光顯微Raman應用領域是有一定差別的。

　　一般說來，做有機或高分子研究用FT Raman多些，做材料研究用激光Raman多些。

　　另外，你還要注意選擇合適的激發波長。

四十七、激光激發的拉曼譜線是高斯線型還是洛侖茲線型?是否與激光的線型有關?

　　1. 來自于振蕩的偶極矩的輻射，經典的電磁場理論可以證明Raman的峰是一個Lorentzian形狀。但是實際上得到的Raman的峰是一個在Raman峰本身的形狀，(natural lineshape),儀器的傳輸函數(instrumental transfer function)和無序誘發的振蕩的分布(disorder-induced distribution of vibrators)之間的卷積積分(convolution).它經常被認為是高斯或者Voigt函數(一個完美的lorentzian和高斯函數的對稱卷積)。

　　2. 通常，晶體的峰用Lorentz解析，非晶的用Gaussian解析比較合適。

四十八、我用的是GPIB-PCIIA數據采集卡,這是不是即插即用的卡?

　　據我所知,這個東西還不是完全的即插即用,操作系統是不能完全識別的,需要認為安裝驅動程序才能使用.

四十九、請問如何確定多壁碳納米管拉曼光譜的 D'和G' lines 和 D+G line 的位置?

　　D 縫的位置應該是在1360cm-1左右，可能會有正負10左右的偏差，

　　G 峰的位置應該是在1570cm-1左右，可能會有偏差的。

　　D+G也就是兩個數相加，大概是在2930cm-1左右!

五十、最近用氧化鎢和氧化鎵燒制合成了鎢酸鎵.測試了RAMAN譜后,在波數1400附近出現了強度很大的一個峰值,經過比較分析其不是氧化鎵和氧化鎢的的RAMAN峰,不確定是熒光干擾峰還是生成物鎢酸鎵的一個峰值.請高手幫忙!

　　換一個激發波長測同樣范圍,1400出現就可定性為拉曼信號.或測Anti-Stocks拉曼譜,-1400有對應信號也可證實其為拉曼信號.反之則為發光信號.